【醫藥護人員場】6. Denosumab (XGEVA, 癌骨瓦) | 臺大泌尿部/臺灣楓城泌尿學會

索引

00:00 1.
Denosumab and prostate cancer
00:39 2.
內容綱要
01:42 3.
正常骨質生理需要蝕骨及成骨作用間的平衡
02:00 4.
成骨細胞藉由RANKL/OPG刺激及維持蝕骨細胞的分化及存活
03:02 5.
Slide 5
03:27 6.
The development of Denosumab
04:26 7.
荷爾蒙對骨質的影響
05:05 8.
男性荷爾蒙剝奪 (去勢療法)所造成的骨質流失是停經後婦女的4.6倍
05:35 9.
去勢療法所造成的骨質流失隨時間而越來越嚴重
06:10 10.
去勢療法所造成的骨折的風險隨時間而越來越升高
06:41 11.
攝護腺癌診斷後的病態骨折是病人存活的不良因子
06:55 12.
Denosumab的藥理特性
07:19 13.
Denosumab 在癌症治療所造成的骨質流失中的腳色作用機轉
08:06 14.
Denosumab的三期臨床試驗非轉移的攝護腺癌
09:03 15.
Denosumab Significantly Increased Mean BMD at Lumbar Spine, Total Hip, Femoral Neck, and Distal Third of the Radius
09:38 16.
在因攝護腺癌而接受去勢治療的病人使用Denosumab可減少脊椎骨折的風險
09:53 17.
Denosumab與安慰劑有類似的不良反應率
10:04 18.
Slide 18
10:20 19.
RANKL是癌症骨轉移及骨質破壞的惡性循環的重要介質
10:54 20.
Denosumab的關鍵性癌骨轉移三期臨床試驗
11:18 21.
Denosumab有意義的延後了骨轉移病人產生骨骼併發症的時間點
11:49 22.
Risk reduction in time to first SRE by SRE type
11:52 23.
Adverse events were as expected for this patient population
12:00 24.
Safety results of interest
12:36 25.
Denosumab Has Been Developed as Two Products with Different Dosing Regimens and Therapeutic Indications
12:59 26.
結論

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講者：林子平

日期：2016-05-10

觀看: 1817

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Denosumab and prostate cancer
00:39 2.
內容綱要
01:42 3.
正常骨質生理需要蝕骨及成骨作用間的平衡
02:00 4.
成骨細胞藉由RANKL/OPG刺激及維持蝕骨細胞的分化及存活
03:02 5.
Slide 5
03:27 6.
The development of Denosumab
04:26 7.
荷爾蒙對骨質的影響
05:05 8.
男性荷爾蒙剝奪 (去勢療法)所造成的骨質流失是停經後婦女的4.6倍
05:35 9.
去勢療法所造成的骨質流失隨時間而越來越嚴重
06:10 10.
去勢療法所造成的骨折的風險隨時間而越來越升高
06:41 11.
攝護腺癌診斷後的病態骨折是病人存活的不良因子
06:55 12.
Denosumab的藥理特性
07:19 13.
Denosumab 在癌症治療所造成的骨質流失中的腳色作用機轉
08:06 14.
Denosumab的三期臨床試驗非轉移的攝護腺癌
09:03 15.
Denosumab Significantly Increased Mean BMD at Lumbar Spine, Total Hip, Femoral Neck, and Distal Third of the Radius
09:38 16.
在因攝護腺癌而接受去勢治療的病人使用Denosumab可減少脊椎骨折的風險
09:53 17.
Denosumab與安慰劑有類似的不良反應率
10:04 18.
Slide 18
10:20 19.
RANKL是癌症骨轉移及骨質破壞的惡性循環的重要介質
10:54 20.
Denosumab的關鍵性癌骨轉移三期臨床試驗
11:18 21.
Denosumab有意義的延後了骨轉移病人產生骨骼併發症的時間點
11:49 22.
Risk reduction in time to first SRE by SRE type
11:52 23.
Adverse events were as expected for this patient population
12:00 24.
Safety results of interest
12:36 25.
Denosumab Has Been Developed as Two Products with Different Dosing Regimens and Therapeutic Indications
12:59 26.
結論

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【醫藥護人員場】6. Denosumab (XGEVA, 癌骨瓦)

長度: 14:04, 瀏覽: 1818, 最近修訂: 2017-05-09

演講時間：9:10-10:10

講者：林子平醫師

現任職位/稱：

臺北榮民總醫院泌尿部主治醫師

陽明大學泌尿學科兼任講師

★有關臺大醫院泌尿部

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Denosumab and prostate cancer
00:39 2.
內容綱要
01:42 3.
正常骨質生理需要蝕骨及成骨作用間的平衡
02:00 4.
成骨細胞藉由RANKL/OPG刺激及維持蝕骨細胞的分化及存活
03:02 5.
Slide 5
03:27 6.
The development of Denosumab
04:26 7.
荷爾蒙對骨質的影響
05:05 8.
男性荷爾蒙剝奪 (去勢療法)所造成的骨質流失是停經後婦女的4.6倍
05:35 9.
去勢療法所造成的骨質流失隨時間而越來越嚴重
06:10 10.
去勢療法所造成的骨折的風險隨時間而越來越升高
06:41 11.
攝護腺癌診斷後的病態骨折是病人存活的不良因子
06:55 12.
Denosumab的藥理特性
07:19 13.
Denosumab 在癌症治療所造成的骨質流失中的腳色作用機轉
08:06 14.
Denosumab的三期臨床試驗非轉移的攝護腺癌
09:03 15.
Denosumab Significantly Increased Mean BMD at Lumbar Spine, Total Hip, Femoral Neck, and Distal Third of the Radius
09:38 16.
在因攝護腺癌而接受去勢治療的病人使用Denosumab可減少脊椎骨折的風險
09:53 17.
Denosumab與安慰劑有類似的不良反應率
10:04 18.
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10:20 19.
RANKL是癌症骨轉移及骨質破壞的惡性循環的重要介質
10:54 20.
Denosumab的關鍵性癌骨轉移三期臨床試驗
11:18 21.
Denosumab有意義的延後了骨轉移病人產生骨骼併發症的時間點
11:49 22.
Risk reduction in time to first SRE by SRE type
11:52 23.
Adverse events were as expected for this patient population
12:00 24.
Safety results of interest
12:36 25.
Denosumab Has Been Developed as Two Products with Different Dosing Regimens and Therapeutic Indications
12:59 26.
結論

位置

資料夾名稱

2016臺大攝護祭-醫藥護人員場

發表人

系統管理者

單位

泌尿部

建立

2016-05-10 12:28:00

最近修訂

2017-05-09 09:59:46

長度

14:04